Charakter artykułu. Semax jest lekiem zarejestrowanym w Rosji, nieocenianym przez Europejską Agencję Leków. Tekst opiera się na dostępnych publikacjach, oceniając je po metodyce, a nie po pochodzeniu, i wyraźnie oddziela wskazania rejestracyjne od zastosowań, dla których danych nie ma. Ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej.
Semax jest w tej kategorii przypadkiem, w którym sama koncepcja jest elegancka. Powstał przez odcięcie od cząsteczki hormonu tego fragmentu, który odpowiada za działanie hormonalne, i zachowanie tego, który działa na układ nerwowy. To rozdzielenie się udało i jest realnym osiągnięciem farmakologicznym.
Ma też najdłuższą historię rejestracyjną z całego klastra, bo w Rosji funkcjonuje jako lek od lat dziewięćdziesiątych. Rejestracja obejmuje jednak krótkie, kilkutygodniowe kursy, a nie stałe podawanie, w jakim bywa stosowany w celach poznawczych. To rozróżnienie jest najważniejszą informacją praktyczną w całym artykule.
Newsletter
Nowe materiały prosto na maila
Raz w tygodniu wysyłam filmy i konkrety o treningu i diecie. Bez spamu, wypisujesz się jednym kliknięciem.
Czym jest Semax i skąd pochodzi
Semax to syntetyczny peptyd złożony z siedmiu aminokwasów, o sekwencji Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro i masie cząsteczkowej około 814 daltonów.
Opracowano go we wczesnych latach osiemdziesiątych w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk w Moskwie, w zespole kierowanym przez Nikołaja Miasojedowa. To ten sam ośrodek, z którego pochodzi Selank, i oba peptydy powstały według tej samej strategii: wzięcie naturalnego fragmentu białkowego i dołożenie do niego stabilizującej końcówki Pro-Gly-Pro.
Konstrukcja cząsteczki i dlaczego jest elegancka
Warto poświęcić temu osobną sekcję, bo pomysł stojący za tym peptydem jest ciekawszy niż przy większości substancji opisywanych w tej kategorii.
Punkt wyjścia
Cząsteczką wyjściową był ACTH, czyli hormon adrenokortykotropowy, wydzielany przez przysadkę i pobudzający nadnercza do wytwarzania kortyzolu. Zaobserwowano, że ACTH wpływa nie tylko na nadnercza, ale także na procesy poznawcze, i pytanie brzmiało, czy da się te dwa działania rozdzielić.
Rozwiązanie
Okazało się, że po odcięciu pierwszych trzech aminokwasów powstały fragment zachowuje działanie na układ nerwowy, ale traci działanie hormonalne. Innymi słowy, przestaje pobudzać nadnercza, a nadal wpływa na mózg.
Do tak uzyskanego fragmentu, obejmującego aminokwasy od czwartego do dziesiątego, dodano końcówkę Pro-Gly-Pro, żeby spowolnić rozkład enzymatyczny. Bez tej końcówki naturalne fragmenty ACTH są usuwane zbyt szybko, żeby cokolwiek zdziałać po podaniu donosowym.
Jest to rozdzielenie o realnej wartości farmakologicznej. Przy większości substancji opisywanych na tym blogu problemem jest właśnie brak selektywności, czyli to, że razem z pożądanym działaniem otrzymuje się cały pakiet niepożądanych. Tutaj rozdzielenie się udało i zostało potwierdzone.
Z mojej oferty
Konsultacja online z Trenerem personalnym i Dietetykiem
Masz wątpliwości? Waga stoi, a trening nie przynosi efektów? Nie błądzisz w ciemno. To 60 minut konkretnej rozmowy…
Sprawdź
Mechanizm działania
Czynniki neurotroficzne
Najlepiej udokumentowanym działaniem jest wpływ na BDNF, czyli czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego, biorący udział w plastyczności połączeń nerwowych i w przeżywaniu neuronów.
| Parametr | Zmiana | Warunki |
|---|---|---|
| Ekspresja BDNF w hipokampie | Wzrost około trzykrotny | Szczur, pojedyncza dawka 50 mikrogramów na kilogram |
| Ekspresja receptora trkB | Wzrost około dwukrotny | Te same warunki |
Warto zwrócić uwagę na drugi wiersz, bo bywa pomijany. Wzrost samego czynnika bez wzrostu jego receptora byłby mniej znaczący, a tu odnotowano oba, co czyni obraz spójniejszym. Opisano także wpływ na NGF, czyli czynnik wzrostu nerwów.
Układ dopaminergiczny i serotoninergiczny
W badaniach na gryzoniach opisano pobudzenie obu tych układów, co bywa wiązane z opisywanym działaniem na czujność i motywację.
Poziom dowodu
Wszystkie powyższe dane pochodzą z modeli zwierzęcych. Są mechanistycznie spójne i pochodzą z prac opublikowanych w czasopismach naukowych, ale opisują, co dzieje się w mózgu szczura, a nie u człowieka.
To standardowe zastrzeżenie, ale przy peptydach nootropowych warto je postawić szczególnie wyraźnie, bo wzrost BDNF u szczura i poprawa koncentracji u człowieka to dwa różne twierdzenia, a materiały reklamowe regularnie przechodzą od pierwszego do drugiego bez zaznaczenia, że to przejście wymaga uzasadnienia.
Rejestracja i wskazania
| Parametr | Szczegóły |
|---|---|
| Kraj | Rosja oraz część krajów Wspólnoty Niepodległych Państw |
| Pierwsza rejestracja | Lata dziewięćdziesiąte, we wskazaniach naczyniowo-mózgowych |
| Wskazania | Udar niedokrwienny i powrót sprawności po nim, zaburzenia poznawcze, choroby nerwu wzrokowego |
| Postać | Roztwór donosowy, w stężeniu 0,1 procent oraz wyższym w neurologii |
| Rejestracja w UE i USA | Brak |
Semax znajduje się w Rosji na liście leków uznanych za niezbędne, a produkuje go między innymi firma Geropharm. To najdłuższa i najszersza rejestracja spośród wszystkich peptydów opisywanych w tej kategorii, wyprzedzająca nawet sermorelinę, która była zarejestrowana w Stanach Zjednoczonych, ale przez krócej i w węższym wskazaniu.
Badania kliniczne i ich ograniczenia
Co stanowiło podstawę rejestracji
Podstawą były badania u pacjentów po udarze niedokrwiennym, opisujące poprawę wyników klinicznych oraz powrotu sprawności ruchowej i poznawczej. Najczęściej przywoływane badanie obejmowało 110 pacjentów.
Ograniczenie metodologiczne
Badanie to było badaniem nierandomizowanym, czyli takim, w którym przydział do grup nie odbywał się losowo. To ograniczenie poważniejsze niż małą liczebność, bo brak randomizacji otwiera drogę do sytuacji, w której grupy różnią się na starcie, a obserwowana różnica wynika z tych różnic, a nie z leczenia.
Przy ocenie powrotu sprawności po udarze ma to znaczenie szczególne, bo rokowanie zależy silnie od czynników wyjściowych: rozległości uszkodzenia, wieku, chorób współistniejących i czasu do rozpoczęcia leczenia. Bez randomizacji nie da się wykluczyć, że do grupy leczonej trafili pacjenci z lepszym rokowaniem.
Porównanie z Selankiem
Warto zestawić to z sytuacją przy Selanku, bo oba peptydy pochodzą z tego samego ośrodka, a ich bazy dowodowe mają różne słabe punkty.
| Cecha | Selank | Semax |
|---|---|---|
| Kluczowe badanie | 62 pacjentów, porównanie z benzodiazepiną | 110 pacjentów po udarze |
| Randomizacja | Tak | Nie |
| Grupa placebo | Nie | Nie dotyczy przy tej metodyce |
| Zakres rejestracji | Węższy, od 2009 roku | Szerszy, od lat dziewięćdziesiątych |
Niezależna replikacja
Nie znalazłem badań przeprowadzonych przez zespoły niepowiązane z ośrodkiem rozwijającym ten peptyd. Powtarzam zastrzeżenie, które stawiam konsekwentnie: o jakości badania decyduje metodyka, a nie kraj ani afiliacja, natomiast brak niezależnego powtórzenia wyniku jest ograniczeniem samym w sobie, niezależnie od tego, gdzie badania prowadzono.
Czas stosowania: kluczowa rozbieżność
To najważniejsza informacja praktyczna w całym artykule i warto ją postawić osobno.
Zarejestrowane kursy leczenia Semaxem trwają zwykle od dwóch do czterech tygodni. Nie jest to preparat przewidziany do stałego, nieprzerwanego podawania, tylko do krótkich, ograniczonych czasowo cykli, zwykle powtarzanych po przerwie i pod nadzorem lekarskim.
Tymczasem w zastosowaniach poznawczych bywa stosowany w sposób ciągły, przez miesiące. Jest to schemat, którego nikt nie badał, i bezpieczeństwo długotrwałego podawania nie zostało scharakteryzowane.
Dlaczego to ma znaczenie akurat tutaj
Przy substancji wpływającej na czynniki neurotroficzne i na układy dopaminergiczny oraz serotoninergiczny pytanie o skutki długotrwałej ekspozycji nie jest formalnością. Trzy rzeczy warto wymienić:
- Zmniejszenie wrażliwości na bodziec. Przy substancjach działających przez pobudzanie układów przekaźnikowych jest to zjawisko typowe, a przy Semaxie nieopisane w warunkach stosowania ciągłego.
- Brak danych o odstawieniu po długim okresie podawania.
- Skutki przewlekłego podwyższenia czynników neurotroficznych nie zostały u ludzi ocenione, a jest to układ, który w warunkach naturalnych działa impulsowo, w odpowiedzi na bodźce.
To zastrzeżenie tego samego rodzaju, które opisuję przy PEG-MGF: zamiana krótkiego, ograniczonego bodźca na stałą obecność substancji zmienia charakter sygnału, a nie tylko jego czas trwania.
Dawkowanie
| Kontekst | Stężenie lub dawka | Uwagi |
|---|---|---|
| Postać zarejestrowana, wskazania poznawcze | Roztwór 0,1 procent, czyli 1 mg na mililitr | Podanie donosowe |
| Postać zarejestrowana, neurologia | Stężenie wyższe | Stosowane w udarze i w chorobach nerwu wzrokowego |
| Dawka z badań na szczurach | 50 mikrogramów na kilogram | Pojedyncza dawka, wzrost BDNF i trkB |
| Zakres spotykany w obiegu | 200 do 600 mikrogramów na dobę | Donosowo, rozłożone na kilka podań |
| Czas stosowania z rejestracji | 2 do 4 tygodni | Kursy, nie podawanie ciągłe |
Trzy uwagi do tego zestawienia
Po pierwsze, dokładnych schematów z rosyjskiego dokumentu rejestracyjnego nie zweryfikowałem i nie chcę ich podawać z pamięci. Podane stężenie 0,1 procent jest potwierdzone, natomiast liczba kropli i częstość podania w poszczególnych wskazaniach to informacja z ulotki, do której nie miałem bezpośredniego dostępu.
Po drugie, przy tym peptydzie kluczowym parametrem nie jest wysokość dawki dobowej, tylko czas. Zakres stosowany w obiegu nie odbiega drastycznie od tego, co wynika z zarejestrowanego stężenia. Odbiega natomiast schemat: kursy dwu- do czterotygodniowe wobec stosowania ciągłego.
Po trzecie, dawki z badań zwierzęcych nie przekładają się wprost. Wartość 50 mikrogramów na kilogram u szczura po przeliczeniu przez powierzchnię ciała odpowiadałaby innej wartości u człowieka, a przy podaniu donosowym dochodzi pytanie o to, jaka część dawki dociera do ośrodkowego układu nerwowego, na które dla tego peptydu u ludzi nie ma odpowiedzi.
Zastosowanie u osób zdrowych
Nie istnieją badania kontrolowane oceniające działanie Semaxu na funkcje poznawcze u zdrowych dorosłych. To jest zastosowanie, w którym peptyd bywa kupowany najczęściej, i jednocześnie jedyne, którego nikt nie sprawdził.
Warto zauważyć, dlaczego przeniesienie nie jest oczywiste. Wszystkie wskazania rejestracyjne dotyczą sytuacji, w której tkanka nerwowa jest uszkodzona albo jej funkcja upośledzona: udaru, następstw niedokrwienia, chorób nerwu wzrokowego, zaburzeń poznawczych.
Zakładany mechanizm to ochrona neuronów i wsparcie procesów naprawczych. Osoba zdrowa, która chce lepiej się skupić, nie znajduje się w takim stanie, a wsparcie naprawy tkanki uszkodzonej i poprawa funkcji tkanki zdrowej to dwa różne twierdzenia.
To ten sam problem, który opisuję przy Cortexinie, i przy peptydach neurologicznych wraca regularnie.
Bezpieczeństwo
Co przemawia na korzyść
Semax funkcjonuje w Rosji jako lek od lat dziewięćdziesiątych, w tym u pacjentów po udarze, czyli w populacji obciążonej i uważnie obserwowanej. Trzy dekady stosowania klinicznego to dłuższa historia niż przy jakimkolwiek innym peptydzie w tej kategorii i nie jest to bez znaczenia.
Rozdzielenie działania nerwowego od hormonalnego, opisane wyżej, oznacza też, że nie należy się spodziewać wpływu na oś nadnerczową, czyli problemu, który przy GHRP-2 jest istotny.
Czego nie wiadomo
- Bezpieczeństwo stosowania ciągłego, wykraczającego poza kursy dwu- do czterotygodniowe.
- Skutki u osób zdrowych, bo dane pochodzą z populacji z rozpoznaniem neurologicznym.
- Interakcje z lekami, bo preparat nie przeszedł oceny agencji europejskiej, obejmującej między innymi tę analizę.
Jakość preparatu
Warto odnotować rozróżnienie podnoszone także w źródłach anglojęzycznych: preparat farmaceutyczny wytwarzany w Rosji i produkt z obiegu badawczego to nie to samo. Przy podaniu donosowym błona śluzowa jest drogą wchłaniania, a nie barierą, więc skład roztworu i jego jałowość mają znaczenie bezpośrednie.
Status prawny i antydopingowy
Status jako leku
Zarejestrowany w Rosji i części krajów Wspólnoty Niepodległych Państw. Brak rejestracji w Unii Europejskiej i w Stanach Zjednoczonych.
Status antydopingowy
Według stanu na 2026 rok Semax nie figuruje na liście substancji zabronionych Światowej Agencji Antydopingowej. Odróżnia go to od zdecydowanej większości peptydów opisywanych w tej kategorii, które mieszczą się w klasie S2.
Zastrzeżenie: lista jest aktualizowana corocznie, a status substancji może się zmienić. Osoba startująca w zawodach objętych przepisami antydopingowymi powinna zweryfikować aktualny stan bezpośrednio w liście albo w krajowej agencji antydopingowej, a nie polegać na dacie z artykułu.
Podsumowanie stanu dowodów
| Twierdzenie | Stan dowodów |
|---|---|
| Fragment ACTH bez działania hormonalnego | Ustalone, podstawa konstrukcji cząsteczki |
| Wzrost BDNF i trkB w hipokampie | Wykazany u szczurów, po pojedynczej dawce |
| Pobudzenie układu dopaminergicznego i serotoninergicznego | Dane zwierzęce |
| Poprawa wyników po udarze niedokrwiennym | Podstawa rejestracji, badanie nierandomizowane |
| Niezależna replikacja | Nie znaleziono |
| Działanie u zdrowych osób na funkcje poznawcze | Brak badań kontrolowanych |
| Bezpieczeństwo kursów 2 do 4 tygodni | Trzy dekady stosowania klinicznego w Rosji |
| Bezpieczeństwo stosowania ciągłego | Brak danych |
Najczęstsze pytania (FAQ)
Czym jest Semax?
To syntetyczny peptyd złożony z siedmiu aminokwasów, powstały przez odcięcie od cząsteczki ACTH pierwszych trzech aminokwasów i dodanie stabilizującej końcówki Pro-Gly-Pro. Zabieg ten pozostawił fragment zachowujący działanie na układ nerwowy, ale pozbawiony działania hormonalnego, czyli niepobudzający nadnerczy. Opracowano go w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk.
Jak długo trwa zarejestrowany kurs leczenia?
Zwykle od dwóch do czterech tygodni, i to jest najważniejsza informacja praktyczna o tym peptydzie. Rejestracja obejmuje krótkie kursy, a nie stałe podawanie, więc bezpieczeństwo długotrwałego stosowania nie zostało scharakteryzowane. Tymczasem w celach poznawczych bywa on stosowany w sposób ciągły, czyli w schemacie, którego nikt nie badał.
Jakie dawki Semaxu się stosuje?
Zarejestrowana postać to roztwór donosowy o stężeniu 0,1 procent, czyli 1 mg na mililitr, przy czym w leczeniu udaru stosuje się stężenie wyższe. Zakres spotykany w obiegu to zwykle 200 do 600 mikrogramów na dobę, rozłożone na kilka podań donosowych. Dokładnych schematów z rosyjskiego dokumentu rejestracyjnego nie zweryfikowałem.
Co wykazały badania kliniczne?
Podstawą rejestracji były badania u pacjentów po udarze niedokrwiennym, opisujące poprawę wyników klinicznych. Najczęściej przywoływane badanie obejmowało 110 pacjentów i było badaniem nierandomizowanym, co jest istotnym ograniczeniem metodologicznym. Nie istnieją natomiast badania kontrolowane oceniające działanie u zdrowych osób w celach poznawczych.
Na czym polega mechanizm działania?
Najlepiej udokumentowany jest wpływ na czynniki neurotroficzne. W badaniach na szczurach pojedyncza dawka zwiększała ekspresję BDNF około trzykrotnie oraz receptora trkB około dwukrotnie w hipokampie. Opisano też pobudzenie układów dopaminergicznego i serotoninergicznego. Są to dane zwierzęce, a nie obserwacje u ludzi.
Czy Semax jest zakazany w sporcie?
Według stanu na 2026 rok nie figuruje na liście substancji zabronionych Światowej Agencji Antydopingowej, co odróżnia go od większości peptydów opisywanych w tej kategorii. Lista jest jednak aktualizowana corocznie, więc osoba startująca w zawodach powinna zweryfikować aktualny status bezpośrednio w liście albo w krajowej agencji antydopingowej.
Czy Semax jest zarejestrowany w Polsce?
Nie. Nie jest zarejestrowany ani w Unii Europejskiej, ani w Stanach Zjednoczonych, ani we Francji. Rejestracja obejmuje Rosję i część krajów Wspólnoty Niepodległych Państw, gdzie funkcjonuje jako lek na receptę we wskazaniach neurologicznych i okulistycznych.
Podsumowanie
Semax jest w tej kategorii przypadkiem, w którym koncepcja jest dobra, historia rejestracyjna najdłuższa, a najważniejsze zastrzeżenie dotyczy nie substancji, tylko sposobu jej stosowania.
- Konstrukcja cząsteczki jest realnym osiągnięciem farmakologicznym. Odcięcie fragmentu odpowiadającego za działanie hormonalne przy zachowaniu działania nerwowego to rozdzielenie, które przy większości substancji się nie udaje.
- Rejestracja w Rosji obowiązuje od lat dziewięćdziesiątych i obejmuje wskazania neurologiczne oraz okulistyczne. To najdłuższa historia kliniczna spośród peptydów opisywanych w tej kategorii.
- Kluczowe badanie było nierandomizowane, co przy ocenie powrotu sprawności po udarze jest ograniczeniem poważnym, bo rokowanie silnie zależy od czynników wyjściowych.
- Zarejestrowane kursy trwają dwa do czterech tygodni, a stosowanie ciągłe, w jakim peptyd bywa używany w celach poznawczych, nie zostało zbadane pod względem bezpieczeństwa.
- Nie ma badań kontrolowanych u osób zdrowych, mimo że to właśnie w tym celu jest najczęściej kupowany.
Warto zestawić punkty drugi i czwarty, bo razem opisują sytuację nietypową. Trzy dekady stosowania klinicznego to poważny argument za bezpieczeństwem, ale dotyczy on konkretnego sposobu stosowania: krótkich kursów pod nadzorem. Rozciągnięcie tego argumentu na podawanie ciągłe przez miesiące nie jest uprawnione, bo w takim schemacie tych trzech dekad doświadczenia po prostu nie ma.
Na koniec rzecz warta powtórzenia przy każdym peptydzie z tej grupy. Czynniki neurotroficzne, na które Semax ma wpływać, rosną także w odpowiedzi na regularny wysiłek fizyczny, i akurat ta zależność została u ludzi wykazana wielokrotnie. Jak wpleść regularny trening w codzienność, pomagam ustalić w ramach prowadzenia online, a stacjonarnie pracuję z podopiecznymi jako trener personalny w Lublinie.
Bibliografia
- Dolotov OV, et al. Semax, an analog of ACTH(4-7), regulates expression of immediate early genes and brain-derived neurotrophic factor in rat brain. Prace nad wpływem Semaxu na BDNF i trkB w hipokampie szczura. 2006.
- Eremin KO, et al. Prace nad wpływem Semaxu na układ dopaminergiczny i serotoninergiczny u gryzoni. 2005.
- Gusev EI, Martynov MYu, et al. Badanie kliniczne Semaxu u pacjentów po udarze niedokrwiennym, 110 uczestników, badanie nierandomizowane.
- Myasoedov NF, et al. Prace nad zastosowaniem Semaxu w udarze niedokrwiennym. 2010.
- Semax, dane strukturalne: sekwencja Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, numer CAS 80714-61-0, identyfikator PubChem CID 68816.
- World Anti-Doping Agency. The Prohibited List, wersja obowiązująca. Stan na 2026 rok: Semax nieujęty.
Z mojej oferty
Indywidualny plan treningowy online
Masz dość braku efektów mimo wylanego potu? Twój trening potrzebuje planu, a nie przypadku. Nie kupujesz gotowca z…
Sprawdź
Najczęstsze pytania
Czym jest Semax?
To syntetyczny peptyd złożony z siedmiu aminokwasów, powstały przez odcięcie od cząsteczki ACTH pierwszych trzech aminokwasów i dodanie stabilizującej końcówki Pro-Gly-Pro. Zabieg ten pozostawił fragment zachowujący działanie na układ nerwowy, ale pozbawiony działania hormonalnego, czyli niepobudzający nadnerczy. Opracowano go w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk.
Jak długo trwa zarejestrowany kurs leczenia?
Zwykle od dwóch do czterech tygodni, i to jest najważniejsza informacja praktyczna o tym peptydzie. Rejestracja obejmuje krótkie kursy, a nie stałe podawanie, więc bezpieczeństwo długotrwałego stosowania nie zostało scharakteryzowane. Tymczasem w celach poznawczych bywa on stosowany w sposób ciągły, czyli w schemacie, którego nikt nie badał.
Jakie dawki Semaxu się stosuje?
Zarejestrowana postać to roztwór donosowy o stężeniu 0,1 procent, czyli 1 mg na mililitr, przy czym w leczeniu udaru stosuje się stężenie wyższe. Zakres spotykany w obiegu to zwykle 200 do 600 mikrogramów na dobę, rozłożone na kilka podań donosowych. Dokładnych schematów z rosyjskiego dokumentu rejestracyjnego nie zweryfikowałem.
Co wykazały badania kliniczne?
Podstawą rejestracji były badania u pacjentów po udarze niedokrwiennym, opisujące poprawę wyników klinicznych. Najczęściej przywoływane badanie obejmowało 110 pacjentów i było badaniem nierandomizowanym, co jest istotnym ograniczeniem metodologicznym. Nie istnieją natomiast badania kontrolowane oceniające działanie u zdrowych osób w celach poznawczych.
Na czym polega mechanizm działania?
Najlepiej udokumentowany jest wpływ na czynniki neurotroficzne. W badaniach na szczurach pojedyncza dawka zwiększała ekspresję BDNF około trzykrotnie oraz receptora trkB około dwukrotnie w hipokampie. Opisano też pobudzenie układów dopaminergicznego i serotoninergicznego. Są to dane zwierzęce, a nie obserwacje u ludzi.
Czy Semax jest zakazany w sporcie?
Według stanu na 2026 rok nie figuruje na liście substancji zabronionych Światowej Agencji Antydopingowej, co odróżnia go od większości peptydów opisywanych w tej kategorii. Lista jest jednak aktualizowana corocznie, więc osoba startująca w zawodach powinna zweryfikować aktualny status bezpośrednio w liście albo w krajowej agencji antydopingowej.
Czy Semax jest zarejestrowany w Polsce?
Nie. Nie jest zarejestrowany ani w Unii Europejskiej, ani w Stanach Zjednoczonych, ani we Francji. Rejestracja obejmuje Rosję i część krajów Wspólnoty Niepodległych Państw, gdzie funkcjonuje jako lek na receptę we wskazaniach neurologicznych i okulistycznych.
