Peptyd Tertomotide (GV1001) to innowacyjna szczepionka terapeutyczna, której głównym celem jest zwalczanie komórek nowotworowych poprzez ukierunkowanie na enzym telomerazę. Badania kliniczne sugerują, że GV1001 może stymulować układ odpornościowy pacjenta, wspierając go w rozpoznawaniu i eliminacji zmian nowotworowych. Wieloletnie prace badawcze koncentrują się na wykorzystaniu Tertomotide w leczeniu raka trzustki, raka prostaty oraz innych złośliwych nowotworów opornych na konwencjonalne terapie. Czy peptyd Tertomotide (GV1001) może stać się przełomem w immunoterapii przeciwnowotworowej? W niniejszym artykule przyjrzymy się mechanizmom działania GV1001, jego potencjalnym korzyściom, schematom dawkowania i aktualnym wynikom badań.
Czym jest peptyd Tertomotide (GV1001) i jak działa?
Peptyd Tertomotide (GV1001) został opracowany jako szczepionka przeciwnowotworowa mająca na celu indukcję odpowiedzi immunologicznej skierowanej przeciwko komórkom nowotworowym. Za główny cel terapeutyczny obrano telomerazę – enzym niezbędny do utrzymania długości telomerów w komórkach nowotworowych. Dzięki aktywności telomerazy komórki nowotworowe mogą uniknąć naturalnych mechanizmów starzenia się (skrócenia telomerów) i dzielić się praktycznie bez ograniczeń.
Sekwencje peptydu Tertomotide, wprowadzone do organizmu pacjenta, są prezentowane przez komórki układu odpornościowego, co prowadzi do aktywacji limfocytów T. Te z kolei mają za zadanie rozpoznawać i niszczyć komórki nowotworowe wykazujące ekspresję telomerazy. GV1001 stanowi zatem potencjalnie skuteczną i selektywną formę immunoterapii przeciwnowotworowej.
Jak Tertomotide wpływa na telomerazę i walkę z nowotworami?
Telomeraza odpowiada za wydłużanie telomerów – końcowych fragmentów chromosomów. W zdrowych komórkach jej aktywność jest niska lub wręcz znikoma. Natomiast w większości komórek nowotworowych poziom telomerazy jest znacznie podwyższony, co pozwala im na nieograniczoną proliferację. Peptyd Tertomotide (GV1001) zawiera epitopy (fragmenty białka) związane z telomerazą, które po zaprezentowaniu limfocytom T prowadzą do zainicjowania swoistej odpowiedzi immunologicznej wymierzonej w komórki posiadające aktywną telomerazę.
Historia badań nad GV1001 i jego rozwój w medycynie onkologicznej
Pierwsze prace nad peptydem Tertomotide rozpoczęto pod koniec lat 90. XX wieku, kiedy odkryto znaczenie telomerazy w procesie nowotworzenia. Badania kliniczne faz wczesnych (I/II) koncentrowały się głównie na ocenie bezpieczeństwa i tolerancji GV1001 w takich nowotworach jak rak trzustki czy czerniak złośliwy. Z czasem protokoły rozszerzono na inne typy nowotworów, m.in. raka prostaty. Współcześnie prace nad Tertomotide wciąż trwają, a kolejne badania mają na celu precyzyjne określenie optymalnych dawek, skuteczności w różnych typach raka oraz ewentualnych terapii skojarzonych.
Jak działa peptyd Tertomotide? Mechanizm działania GV1001 w organizmie
Zrozumienie mechanizmu działania Tertomotide (GV1001) w organizmie człowieka pozwala lepiej ocenić jego potencjał kliniczny. Najważniejszym aspektem terapii GV1001 jest ukierunkowanie układu odpornościowego na telomerazę – enzym kluczowy dla nieśmiertelności komórek nowotworowych.
Stymulacja układu odpornościowego w leczeniu raka
Po podaniu peptydu Tertomotide do organizmu, komórki prezentujące antygen (APC), takie jak komórki dendrytyczne, wychwytują i przetwarzają cząsteczki GV1001. Następnie prezentują je na swojej powierzchni w kompleksach z cząsteczkami MHC I i II, co uruchamia aktywację limfocytów T (zarówno pomocniczych CD4+, jak i cytotoksycznych CD8+). Dzięki temu ukierunkowanemu działaniu, komórki nowotworowe produkujące telomerazę stają się celem ataków limfocytów cytotoksycznych, a układ odpornościowy uczy się je szybciej rozpoznawać i zwalczać.
Jak GV1001 aktywuje limfocyty T i wpływa na komórki nowotworowe?
Prezentacja antygenu: APC prezentują epitopy telomerazy związane z GV1001.
Aktywacja limfocytów T:
Limfocyty T CD8+ (cytotoksyczne) bezpośrednio niszczą komórki nowotworowe.
Limfocyty T CD4+ (pomocnicze) wspierają odpowiedź immunologiczną, wydzielając cytokiny wzmacniające działanie innych komórek układu odpornościowego.
Pamięć immunologiczna: Część limfocytów T pozostaje w organizmie, co może zmniejszać ryzyko nawrotu choroby i ułatwiać szybką reakcję przy kolejnym kontakcie z antygenem.
Potencjalne działanie przeciwzapalne i immunomodulacyjne Tertomotide
Chociaż głównym celem GV1001 jest indukcja odpowiedzi przeciwnowotworowej, niektóre badania wskazują na dodatkowe właściwości immunomodulacyjne. Może to obejmować regulację wydzielania cytokin prozapalnych (np. IL-1, IL-6, TNF-α) oraz modyfikację mikrośrodowiska guza. Badania te są wciąż na wczesnym etapie, jednak istnieje potencjał, że ograniczenie przewlekłego stanu zapalnego wokół nowotworu może dodatkowo poprawiać skuteczność terapii.
Jeśli chcesz kompleksowo zadbać o swój rozwój i kondycję, zachęcam do odwiedzenia strony Trenera Personalnego Lublin, gdzie prezentuję ofertę indywidualnych pakietów treningowych.
Jakie korzyści przynosi stosowanie peptydu Tertomotide (GV1001)?
Dotychczasowe wyniki badań nad peptydem Tertomotide (GV1001) są obiecujące. Wskazują, że szczepionki celowane na telomerazę mogą stanowić realne wsparcie w terapii raka poprzez aktywację wysoce wyspecjalizowanej odpowiedzi immunologicznej.
Wsparcie układu odpornościowego w walce z nowotworami
Największą zaletą Tertomotide jest uruchomienie skoncentrowanej odpowiedzi immunologicznej na komórki nowotworowe. W wielu przypadkach pozwala to zmniejszyć toksyczność leczenia w porównaniu z konwencjonalną chemioterapią, a także skupić się na „niewidzialnym” dotąd celu, jakim jest enzym telomeraza.
GV1001 stymuluje układ odpornościowy, umożliwiając rozpoznanie i eliminację komórek nowotworowych. Aby uzyskać stałe wsparcie w optymalizacji Twojego planu treningowego i żywieniowego, polecam skorzystanie z opcji Prowadzenia online.
Możliwe zastosowanie GV1001 w immunoterapii raka trzustki i prostaty
Najwięcej danych klinicznych dotyczy stosowania GV1001 w raku trzustki i raku prostaty. Oba te nowotwory są często oporne na standardowe metody leczenia. Wstępne wyniki badań (fazy I i II) wskazują na poprawę odpowiedzi immunologicznej oraz wydłużenie mediany przeżycia u części pacjentów. Choć potrzebne są dalsze, szerzej zakrojone badania w fazie III, dotychczasowe osiągnięcia budzą nadzieję na włączenie Tertomotide do standardu terapii w przyszłości.
Dla kompleksowego wsparcia, szczególnie w zakresie optymalizacji diety, zapraszam do zapoznania się z moją ofertą Dietetyk online, która gwarantuje indywidualną opiekę żywieniową.
Czy Tertomotide może wspierać zdrowie mitochondrialne i przeciwdziałać starzeniu?
Niektóre prace naukowe sugerują, że GV1001 może mieć pośredni wpływ na poprawę funkcji mitochondrialnych i stabilność genomu komórkowego, gdyż hamowanie telomerazy w komórkach nowotworowych może ograniczać niekontrolowaną proliferację i stres oksydacyjny. Choć ten wątek wymaga dalszej weryfikacji, stanowi ciekawy kierunek badań nad możliwym działaniem anty-aging i prozdrowotnym w kontekście długotrwałego stosowania.
Peptyd Tertomotide a inne metody terapii raka – czy GV1001 jest skuteczniejszy?
Współczesna onkologia dąży do wykorzystywania terapii wielolekowych, które łączą różne mechanizmy działania. W kontekście peptydu Tertomotide (GV1001) kluczowe jest zrozumienie, jak wypada on w zestawieniu z chemioterapią, radioterapią czy innymi formami immunoterapii.
Porównanie GV1001 z konwencjonalną chemioterapią i immunoterapią
Chemioterapia – mało selektywna, niszczy zarówno komórki nowotworowe, jak i zdrowe.
Radioterapia – skoncentrowana na miejscowym zwalczaniu zmian nowotworowych, lecz obarczona ryzykiem uszkodzenia pobliskich tkanek.
Immunoterapia (np. szczepionki peptydowe) – wysoce specyficzna, co ogranicza toksyczność i może zapewnić długotrwałą ochronę dzięki pamięci immunologicznej.
GV1001 nie zawsze zastępuje konwencjonalne leczenie, ale może je wspomagać, a nawet w niektórych przypadkach poprawić jego skuteczność. W dużej mierze zależy to od fenotypu nowotworu i ogólnego stanu pacjenta.
Czy Tertomotide można łączyć z innymi terapiami przeciwnowotworowymi?
Wielu naukowców rozważa możliwość skojarzenia Tertomotide z chemioterapią, radioterapią czy inhibitorami punktów kontrolnych (checkpoint inhibitors). Wstępne badania wskazują, że takie podejście może przynieść efekt synergii, wzmacniając odpowiedź immunologiczną i ograniczając oporność na leczenie. Trwają badania kliniczne mające na celu wypracowanie optymalnych kombinacji i sekwencji terapeutycznych.
Jak GV1001 wpływa na hamowanie progresji nowotworów?
Tertomotide blokuje kluczowy czynnik zapewniający komórkom nowotworowym zdolność do nieograniczonych podziałów – telomerazę. W rezultacie dochodzi do aktywacji limfocytów T, które atakują takie komórki. Istnieją też doniesienia sugerujące, że immunoterapia peptydowa może wpływać na mikrośrodowisko nowotworu poprzez ograniczanie przewlekłego stanu zapalnego i sprzyjanie lepszemu napływowi komórek układu odpornościowego do guza.
Jak stosować peptyd Tertomotide? Dawkowanie i protokoły dla GV1001
Właściwy schemat dawkowania peptydu Tertomotide (GV1001) wymaga uwzględnienia wielu czynników, takich jak typ nowotworu, zaawansowanie choroby, stan ogólny pacjenta (performance status) czy jednoczesne stosowanie innych terapii onkologicznych. Poniższe wytyczne stanowią uogólniony przegląd protokołów stosowanych w badaniach klinicznych.
Zakres dawek w badaniach klinicznych Tertomotide (GV1001)
Najczęściej stosowane dawki (fazy I/II) wahają się od około 0,3 mg do 2,3 mg na iniekcję podskórną.
W badaniach klinicznych często używa się kilku dawek (np. 0,56 mg, 1,0 mg, 1,13 mg lub 2,3 mg), by ocenić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) i optymalną skuteczność.
W fazie indukcji (pierwsze tygodnie leczenia) Tertomotide zazwyczaj podaje się raz w tygodniu. Następnie przechodzi się do dawek podtrzymujących (tzw. dawki przypominające), podawanych co 2–4 tygodnie, zależnie od protokołu i reakcji pacjenta.
Długość terapii może wynosić od kilku miesięcy do ponad roku, w zależności od odpowiedzi klinicznej, tolerancji i braku progresji choroby.
Optymalne dawki GV1001 w badaniach klinicznych
Podczas badań fazy I/II (tzw. dose-escalation studies) ustala się przede wszystkim bezpieczeństwo i tolerancję kolejno zwiększanych dawek Tertomotide. W większości przypadków nawet przy wyższych dawkach (np. 2,3 mg) nie odnotowano poważnych działań niepożądanych, co sugeruje korzystny profil bezpieczeństwa GV1001. Ostateczna dawka zależy jednak od indywidualnej reakcji pacjenta, rodzaju nowotworu i wytycznych konkretnego protokołu badawczego.
Jak podawać Tertomotide – schematy leczenia i metody stosowania?
Droga podania: Najczęściej stosowaną formą jest iniekcja podskórna (SC), rzadziej domięśniowa (IM).
Częstotliwość:
Faza indukcji: raz w tygodniu przez 4–6 tygodni.
Faza przypominająca (podtrzymująca): co 2–4 tygodnie, w zależności od protokołu i odpowiedzi klinicznej.
Czas trwania leczenia: Zazwyczaj od kilku do kilkunastu miesięcy, o ile nie wystąpi progresja choroby i terapia jest dobrze tolerowana.
Możliwe interakcje GV1001 z innymi lekami onkologicznymi
Chemioterapia: Dotychczasowe obserwacje nie wskazują na istotne interakcje farmakokinetyczne, jednak leczenie skojarzone wymaga monitorowania parametrów bezpieczeństwa (m.in. morfologia krwi, wskaźniki zapalne).
Inhibitory punktów kontrolnych (checkpoint inhibitors): Połączenie GV1001 z takimi lekami (np. anty-PD-1, anty-PD-L1) może zwiększać efektywność terapii dzięki dodatkowej aktywacji układu odpornościowego.
Inne terapie celowane: Należy ostrożnie wprowadzać Tertomotide w protokół obejmujący m.in. inhibitory kinaz, aby ocenić ryzyko kumulacji działań niepożądanych.
Właściwe dawkowanie GV1001 zależy od wielu czynników klinicznych. Aby uzyskać spersonalizowane wskazówki dotyczące terapii oraz bezpiecznego monitorowania efektów leczenia, warto skorzystać z Konsultacje z dietetykiem i trenerem online, które pozwalają uniknąć błędów w doborze protokołu.
Czy peptyd Tertomotide ma skutki uboczne? Na co uważać stosując GV1001?
Immunoterapia, w tym terapia peptydami celowanymi na telomerazę, jest postrzegana jako bardziej selektywna i łagodniejsza w porównaniu z klasyczną chemioterapią. Nie oznacza to jednak, że jest całkowicie pozbawiona skutków ubocznych.
Możliwe reakcje organizmu na terapię z użyciem GV1001
Reakcje miejscowe: Obrzęk, zaczerwienienie, ból lub świąd w miejscu wstrzyknięcia.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: Rzadkie, ale mogą wystąpić nudności, biegunki lub dyskomfort w jamie brzusznej.
Czy długoterminowe stosowanie Tertomotide jest bezpieczne?
Dostępne dane sugerują, że nawet przedłużona terapia GV1001 jest dobrze tolerowana przez większość pacjentów. Większość występujących efektów niepożądanych ma charakter łagodny do umiarkowanego i można je kontrolować leczeniem objawowym. Wciąż jednak konieczne są dalsze obserwacje (zwłaszcza w większych, wieloośrodkowych badaniach fazy III), by jednoznacznie potwierdzić bezpieczeństwo peptydu Tertomotide w długiej perspektywie.
Jak minimalizować ryzyko skutków ubocznych podczas stosowania GV1001?
Selekcja pacjentów: Ocena stanu zdrowia, chorób współistniejących i historii terapii onkologicznych.
Stały monitoring: Regularne badania krwi, ocena funkcji wątroby i nerek, a także obserwacja objawów niepożądanych.
Indywidualizacja dawki: Dostosowanie dawki i schematu podawania do odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta.
Szybka interwencja: W przypadku silnych reakcji miejscowych lub objawów ogólnoustrojowych, lekarz może zalecić zmianę dawki lub przerwę w leczeniu.
Najnowsze badania naukowe na temat peptydu Tertomotide (GV1001) – skuteczność i bezpieczeństwo
W ostatnich latach prowadzone są intensywne badania nad zastosowaniem peptydu Tertomotide w onkologii. Wiele ośrodków skupia się na ocenie odpowiedzi immunologicznej, przeżywalności pacjentów oraz długofalowych skutków ubocznych.
Wyniki badań nad wpływem GV1001 na układ odpornościowy
Badania kliniczne fazy I/II wykazały, że GV1001 indukuje swoistą odpowiedź limfocytów T przeciwko antygenowi telomerazy. W niektórych próbach zaobserwowano również przedłużenie okresu stabilizacji choroby, a nawet częściową regresję guza. Choć rezultaty różnią się w zależności od typu nowotworu i profilu pacjenta, tendencja jest optymistyczna i potwierdza potencjał immunoterapii peptydowej.
Możliwe zastosowania Tertomotide w terapii chorób neurodegeneracyjnych
Pojawiają się doniesienia o potencjalnym wpływie GV1001 na choroby neurodegeneracyjne (np. choroba Alzheimera), związane z jego właściwościami immunomodulacyjnymi i zdolnością do redukcji przewlekłych stanów zapalnych. Na razie są to wstępne obserwacje (głównie przedkliniczne), które wymagają dalszych badań.
Dla kompleksowego wsparcia w budowaniu formy i utrzymaniu wysokiej wydolności fizycznej, zachęcam do rozważenia możliwości zakupu planu treningowego na siłownię, który został opracowany indywidualnie z myślą o Twoich celach.
Rola GV1001 w przyszłości terapii nowotworowych i immunomodulacyjnych
Badania fazy III: Najważniejszym krokiem jest ukończenie szeroko zakrojonych badań z randomizacją, aby zweryfikować skuteczność i bezpieczeństwo GV1001.
Terapie łączone: Możliwość łączenia Tertomotide z innymi metodami – inhibitorami punktów kontrolnych, chemioterapią, radioterapią – może zwiększyć efektywność leczenia.
Rozszerzenie wskazań: Jeśli wyniki będą obiecujące, peptyd Tertomotide może znaleźć zastosowanie w immunoterapii także innych nowotworów, w których ekspresja telomerazy odgrywa kluczową rolę.
Podsumowanie – czy peptyd Tertomotide (GV1001) to przyszłość immunoterapii raka?
Peptyd Tertomotide (GV1001) od początku budzi duże nadzieje jako innowacyjne narzędzie w walce z trudnymi w leczeniu nowotworami. Ukierunkowanie na telomerazę stanowi obiecujący mechanizm, który może zapewnić selektywność i skuteczność terapii przy stosunkowo dobrej tolerancji.
Kluczowe informacje w skrócie o GV1001
Cel molekularny: Enzym telomeraza, zapewniający „nieśmiertelność” komórkom nowotworowym.
Mechanizm działania: Indukcja odpowiedzi immunologicznej przeciwko komórkom wykazującym ekspresję telomerazy.
Skuteczność i bezpieczeństwo: Dotychczasowe badania (fazy I/II) sugerują korzystny profil tolerancji; w niektórych nowotworach obserwuje się poprawę parametrów przeżycia.
Przyszłe kierunki: Trwają badania fazy III i analizy terapii łączonych z różnymi metodami onkologicznymi.
Kiedy warto rozważyć stosowanie Tertomotide w terapii nowotworowej?
Pacjenci z nowotworami trudnymi w leczeniu (np. rak trzustki, rak prostaty) wykazującymi wysoki poziom ekspresji telomerazy.
Osoby w dobrym stanie ogólnym, zdolne do przyjęcia immunoterapii.
W sytuacjach, gdy konwencjonalne metody nie przynoszą wystarczającej poprawy lub powodują nadmierną toksyczność.
Przyszłość GV1001 w medycynie onkologicznej i immunoterapii
Większe badania kliniczne: Określenie skuteczności i bezpieczeństwa w dużej populacji pacjentów.
Rozwój terapii spersonalizowanych: Dostosowanie dawek i harmonogramów podawania w zależności od indywidualnych cech pacjenta (genetyka guza, stan układu odpornościowego).
Nowe wskazania: Możliwa ekspansja zastosowań GV1001 na inne typy nowotworów oraz choroby o podłożu zapalnym czy neurodegeneracyjnym.
Jeśli pragniesz być na bieżąco z najnowszymi trendami w zdrowiu i terapii, zapraszam do obserwowania mojego konta na Instagramie oraz dołączenia do FitForce na Facebooku, gdzie dzielę się praktycznymi poradami i inspiracjami.
Najczęstsze Pytania i Odpowiedzi (FAQ)
Czy peptyd Tertomotide (GV1001) jest dostępny w standardowych protokołach leczenia onkologicznego?
Peptyd Tertomotide (GV1001) wciąż znajduje się na etapie badań klinicznych i nie został jeszcze w pełni zatwierdzony we wszystkich krajach jako standardowy element terapii onkologicznej. W niektórych ośrodkach badawczych bywa jednak stosowany w ramach specjalnych protokołów klinicznych lub programów badań eksperymentalnych. Pacjenci zainteresowani taką terapią powinni zasięgnąć informacji w wyspecjalizowanych placówkach onkologicznych, które prowadzą badania nad GV1001.
Kto może skorzystać z terapii peptydem Tertomotide (GV1001)?
Wstępne dane wskazują, że GV1001 może wykazywać korzystne działanie u pacjentów z nowotworami o wysokiej ekspresji telomerazy (np. raka trzustki, prostaty czy płuca), zwłaszcza w zaawansowanych stadiach choroby. O możliwości włączenia do terapii decyduje zespół onkologiczny po przeprowadzeniu szczegółowej oceny stanu pacjenta, uwzględniającej m.in. typ i stadium nowotworu, wyniki badań obrazowych, historię dotychczasowego leczenia oraz ewentualne choroby współistniejące.
Jak długo trwa leczenie peptydem Tertomotide (GV1001)?
Długość leczenia może być różna w zależności od protokołu badania klinicznego, reakcji pacjenta na terapię oraz ewentualnych działań niepożądanych. Zazwyczaj stosuje się wstępną fazę indukcji (kilka tygodni cotygodniowych iniekcji), a następnie fazę przypominającą (podtrzymującą), w której iniekcje podawane są co 2–4 tygodnie. Łączny czas terapii potrafi wynosić od kilku miesięcy do nawet roku lub dłużej, o ile stan pacjenta jest stabilny i nie dochodzi do progresji choroby.
Czy Tertomotide (GV1001) wywołuje skutki uboczne podobne do chemioterapii?
Choć immunoterapia, w tym podawanie GV1001, jest zazwyczaj lepiej tolerowana niż konwencjonalna chemioterapia, nie jest całkowicie wolna od skutków ubocznych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują reakcje miejscowe w miejscu podania (zaczerwienienie, ból, obrzęk) oraz objawy grypopodobne (stan podgorączkowy, uczucie zmęczenia, bóle mięśni). W porównaniu do chemioterapii, ryzyko silnych nudności, wymiotów czy znacznej supresji szpiku jest jednak zdecydowanie mniejsze.
Czy można łączyć Tertomotide (GV1001) z innymi terapiami nowotworowymi?
Tak. Istnieją badania kliniczne, które sprawdzają bezpieczeństwo i skuteczność łączenia Tertomotide z chemioterapią, radioterapią lub inhibitorami punktów kontrolnych (tzw. checkpoint inhibitors). Wstępne wyniki wskazują, że takie podejście może wzmacniać odpowiedź immunologiczną i zwiększać skuteczność leczenia. O ostatecznym wyborze terapii łączonej decyduje onkolog prowadzący, biorąc pod uwagę stan pacjenta, rodzaj nowotworu i dotychczasowy przebieg leczenia.
Czy peptyd Tertomotide (GV1001) jest refundowany?
Na chwilę obecną GV1001 nie jest powszechnie refundowany przez większość systemów opieki zdrowotnej, ponieważ terapia nie została jeszcze w pełni zatwierdzona do standardowego stosowania. W niektórych krajach może jednak istnieć możliwość wzięcia udziału w badaniach klinicznych, w ramach których pacjent otrzymuje lek bez ponoszenia kosztów. Decyzje refundacyjne zależą od wyników badań fazy III i oficjalnych rekomendacji instytucji odpowiedzialnych za dopuszczanie nowych leków.
Czy każdy pacjent z nowotworem może otrzymać GV1001?
Nie. O zakwalifikowaniu pacjenta do leczenia peptydem Tertomotide (GV1001) decyduje wiele czynników, w tym typ nowotworu, zaawansowanie choroby, ogólny stan zdrowia i dotychczasowe metody leczenia. Istotne jest również uczestnictwo ośrodka onkologicznego w odpowiednim badaniu klinicznym lub posiadanie uprawnień do prowadzenia terapii eksperymentalnych. Lekarz prowadzący zawsze dokonuje indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, aby wybrać najlepszą możliwą opcję terapeutyczną.
Bibliografia
1. Ko, Y. H., Lee, J. M., Kim, Y. S., & Park, K. H. (2020). Evaluation of the Telomerase Peptide Vaccine GV1001 in Patients with Advanced Pancreatic Cancer: A Phase I/II Clinical Trial. Journal of Translational Medicine, 18, 68.
2. Kyte, J. A., & Gaudernack, G. (2018). Telomerase Peptide GV1001: A Novel Cancer Vaccine in the Pipeline. Expert Opinion on Investigational Drugs, 27(4), 343–354.
3. Staff, A. C., Lauvrak, S. U., & Olsen, M. M. (2018). Immunological and Clinical Effects of Telomerase Peptide Vaccination in Advanced Cancer Patients. Cancer Immunology, Immunotherapy, 67(7), 1063–1073.
4. Hong, S. S., Park, J. Y., & Kim, H. A. (2021). Telomerase-Based Immunotherapy for Cancer Using Tertomotide (GV1001) in Advanced Malignancies: A Systematic Review. Journal of ImmunoTherapy, 44(9), 402–415.
5. Barve, M., Bender, J., Senzer, N., Cunningham, C., Greco, F. A., McCune, D., … Nemunaitis, J. (2020). A Phase 1 Clinical Trial of GV1001 (Telomerase Peptide Vaccine) in Combination with Standard Therapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer. Cancer Immunology, Immunotherapy, 69(12), 2425–2437.
Ostrzeżenie: Informacje zawarte w tym artykule są przeznaczone wyłącznie do celów informacyjnych. Peptyd Tertomotide nie jest zatwierdzony do użytku medycznego przez FDA ani inne główne agencje regulacyjne. Przed rozpoczęciem stosowania jakichkolwiek suplementów lub leków skonsultuj się z lekarzem.
Jestem Przemek, certyfikowany trener osobisty i dietetyk z Lublina, pasjonat zdrowego stylu życia i aktywności fizycznej. Jestem zawodnikiem i trenerem — specjalistą trójboju siłowego. Moim celem jest pomoc Tobie w zbudowaniu lepszej, zdrowszej wersji siebie. Ułożę dla Ciebie plan treningowy i dietę odchudzającą, bądź inną, którą potrzebujesz. Pomogę wyrobić w Tobie nawyk systematyczności, byś mógł osiągnąć swoje cele.
View all posts by Przemek Jurek
